ENSEÑANZA DE LA FÍSICA Y LA QUÍMICA
Termoquímica 2 (Conceptos).
Continuación
21.El término ENTALPIA, sugerido por Helmholtz
pero propuesto cuarenta años después,
en 1909, por el holandés Kammerlingh-Onnes, el descubridor de la superconductividad,
procede del griego thalpos (
, calor), con el prefijo
que indica interioridad, o sea sería una especie de calor interno, simbolizándose
por error con la letra H que debería corresponder con letra griega ega , si entalpía
se escribiera inicialmente con dicha letra, y no con épsilon , y con la inicial
de calor en inglés (lo cual será simple
coincidencia). La variación de entalpía es una magnitud que representa:
a) Energía cinética
de las moléculas del sistema
b) Energía potencial
de las moléculas del sistema
c) El calor intercambiado
por el sistema a presión constante
d) La energía interna
del sistema
22*.Inicialmente el contenido calorífico fue representado por una W, por una I, e incluso por la letra griega , de forma que = E+PV. El mismo Gibbs la definió en 1875, como “función calor a presión constante”, aunque no empleó la palabra entalpía. De esta forma la variación de entalpía de un sistema representa:
a) El calor cedido por el sistema a sus alrededores
b) El intercambio de energía calorífica entre un sistema y sus alrededores,
a presión constante
c) La variación de energía interna si no se modifica el volumen del sistema
d) El trabajo desarrollado
23.Mayer que
era médico mercante, observó de que
la sangre venosa era excesivamente rojiza en los trópicos como si fuera arterial,
o sea tenía oxígeno en exceso que no era consumido, porque se necesitaba menor
calor animal, por lo tanto quemando menor cantidad de alimento, se podía desarrollar
más trabajo, o sea que el calor y trabajo eran intercambiables. A partir
de este momento y hasta alcanzar la primera mitad del siglo XIX, se produce
una verdadera carrera para calcular su equivalente. Inicialmente el equivalente entre W y Q era de 3,56J/cal,
calculándolo midiendo la temperatura alcanzada por una mesa de agua, cuando
otra caía sobre ella desde una determinada altura. Joule lo mejoró hasta 4,2J/cal
(empleó la escala inglesa y el valor dado es una conversión). Actualmente
está reconocido para la caloría termoquímica
como 4,184J/cal. Los experimentos para calcularlo se basaron en el efecto
que producía sobre una masa:
a) de agua, la caída
de otra masa
b) de hielo, la mezcla
con otra masa de agua
c) de agua, el movimiento
de otro cuerpo
d) de hielo, la fusión
al calentarlo
24. En 1845, Joule decía “Si mis resultados son correctos y la temperatura sube 1º con una caída de 817 pies, la subida de la temperatura en las cataratas del Niágara, supondría 1/5 de grado, para una caída de 160 pies.”. Este hecho implica la conversión de:
a) Energía cinética en calor
b) Energía potencial en calor
c) Trabajo en calor
d) Energía potencial en energía
interna
25*. En 1849, Joule, publica “El equivalente
mecánico del calor”. En ese trabajo presentado en la Royal Society de Londres
se decía que 772 libras –pie de trabajo producirían el calor necesario para
calentar 1ºF, una libra de agua. En unidades no anglosajonas daría un factor
de conversión de 4,154 J cal-1. Según la conversión inicial:
a) La energía potencial
es equivalente al trabajo
b) La energía cinética
es equivalente al trabajo
c) El calor es equivalente
a la energía potencial
d) El calor es equivalente
al trabajo
26 De Rumford, nacido norteamericano de Massachussets, como Benjamín Thomson, y posteriormente convertido en ciudadano inglés y conde de Rumford, se cuentan muchas anécdotas, como la que hace mención a la viuda de Lavoisier, con la que contrajo matrimonio y pronto se separó."Realmente, Lavoisier, al morir guillotinado, había tenido mucha suerte", dijo tras su divorcio. Sin embargo, aparte de destruir teorías obsoletas sobre el calor (T.del calórico) enunció el primer principio de termodinámica que se basaba en:
a) La conservación de las fuerzas vivas
b) La conservación de la energía mecánica
c) La conservación de la cantidad de movimiento
d) La conservación de la energía interna
27.
Aunque quizá, no lo creas,
el inventor de la máquina de hacer café, así como de la sopa de los pobres,
fue el conde Rumford, que de agente secreto británico en la Norteamérica revolucionaria,
y fundador de la Royal Institution
en Londres, llegó a ser el segundo
hombre más poderoso de Baviera. Vida fascinante la suya, que en lo que a la
física concierne, destaca por la interpretación inicial del primer principio
de termodinámica, a partir de la observación del calor desprendido cuando
se forjaban los cañones del ejército de Baviera, cuyo Gran Elector, el equivalente
a rey, le concedió el título de conde. De este principio podrás decir que
su expresión simplificada para un proceso
isobárico e isocórico será:
a) DU=Q+W b) DU=Q-W c) DU=DH+W d) DU=DH
28*.Aunque ya en 1693, el filósofo alemán Leibniz,
había postulado el principio de conservación de la energía mecánica (sin esos
términos). Fue, Helmholtz , el que en 1847, en su trabajo “Conservación de la fuerza”, formula el primer
principio de termodinámica, de forma parecida a como lo conocemos. Sin embargo
la expresión original de éste fue: variación de la energía = calor – trabajo
efectuado, dado que:
a) No se conocía
el concepto de energía interna
b) La energía empleada
era un término genérico
c) El trabajo efectuado lo realizaba siempre el
sistema que evoluciona
d) No se tuvieron
en cuenta los criterios de signos en dicha expresión
29*. Actualmente la expresión del primer principio
de termodinámica no se parece exactamente
a la dada inicialmente dado que existe
un criterio de signos aplicado a la
energía, que implica que siempre que un sistema transfiera energía en
cualquiera de sus modalidades, ésta será siempre negativa, mientras
que la recibe, será positiva, por ello si tenemos un sistema gaseoso encerrado
en un recipiente con manómetro de mercurio asociado, formado inicialmente
por un mol de cloro y 3 moles de hidrógeno como indica la figura, que evoluciona
hasta un estado final, en el que se forma cloruro de hidrógeno, y los alrededores
aumentan su temperatura podrás asegurar que en dicha evolución:
a) No varía la masa
por ser un sistema aislado
b) No varía el volumen
por ser un sistema cerrado
c) No varía la presión
porque se producen mas moles de materia
d) la variación de energía interna será negativa
30. Un sistema realiza un trabajo contra la
pared, deformándola, cuando se expansiona, con lo cual aumenta su volumen,
y este trabajo contra la presión externa que lo aprisiona es siempre:
a) Mayor que cero b) Menor que cero c) Cero d)
Depende de la temperatura
31. El término termodinámica, fue propuesto por Kelvin en 1798, al explicar el calor desarrollado en la fricción. Cuando hace frío y te frotas las manos y aplicas el primer principio de termodinámica al sistema formado por tus manos los alrededores con los que intercambias la energía:
a) DU=Q+W b) DU=Q-W c) DU=DH+W d) DU=Q
32. El alumno de enseñanzas medias, asocia a Clapeyron, ingeniero francés y profesor en Rusia, con la ecuación de los gases perfectos y con el estudio de la vaporización de las sustancias, sin embargo lo que no suele recordarse es que en 1834, introdujo los diagramas P/V, tan útiles para estudiar las transformaciones de los sistemas termoquímicos. En él un proceso isotérmico se representa por:
a) Recta horizontal
b) Recta vertical
c) Una parábola
d) Una hipérbola equilátera
33. El prefijo iso, significa igual, y baros significa pesado en griego, aunque se haya tomado siempre como presión. Coras, procede del griego y tal como el español corteza, significa envoltura, por eso una ISOCORA mantiene igual la envoltura o sea el volumen, al igual que la ISOTERMA con la temperatura. En un diagrama PV, una isobara estaría representada por una línea:
a) Recta horizontal
b) Recta vertical
c) Una parábola
d) Una hipérbola equilátera
34. La línea que representa la evolución de un sistema desde un estado A, a otro B, dada en el diagrama PV de la figura, corresponde a un proceso:
a) Isobárico
b) Isocórico
c) Isotérmico
35. Los puntos A, B y C, representan tres estados de un mismo gas ideal, en un diagrama PV, si comprendes las leyes de los gases dirás que:
a) TC >TB>TA
b)
TA >TB>TC
c)
TA <TB=TC
d)
TA =TC <TB
36*. Se ha visto en los test anteriores lo que
eran las variables de estado, especie de coordenadas independientes, que permitían
estudiar un sistema. Pues bien, las funciones de estado son, como dice su
nombre funciones dependientes de las variables, pero que a su vez no dependen
de cómo evoluciona el sistema, sino solamente de su estado inicial o final.
Dirás que serán funciones de estado:
a) La energía interna
de un sistema
b) El calor intercambiado
por un sistema
c) El trabajo desarrollado
por un sistema a presión constante
d) La variación de
entalpía de un sistema
37*.El trabajo se puede calcular fácilmente en un diagrama de Clapeyron, dado que será la superficie abarcada en una gráfica PV, que expresa la evolución de un sistema gaseoso que se comporta como un gas noble, por este motivo si un sistema puede evolucionar desde A hasta B, por los dos caminos dados en la gráfica, dirás que:
a) El trabajo no es una función de estado
b) El trabajo es independiente del camino seguido en la evolución
c) El trabajo por en camino 1 es igual
que por el camino 2
d) El trabajo de A a B por cualquier camino siempre será <0
38.Clausius, en 1854, calcula el trabajo desarrollado
por un sistema como el producto de la presión que se ejerce, por la variación
de volumen, por ese motivo si un sistema gaseoso en el cual se sintetiza amoniaco
a partir de sus elementos constituyentes, evoluciona como indica el dibujo,
la variación de su energía interna será:
a) Al trabajo recibido
b) A la variación
de entalpía
c) Al calor recibido
d) Al calor desprendido
39.En el test anterior, si el sistema evoluciona
a presión constante, la variación de energía interna no sólo depende de la
variación de entalpía sino también de:
a) La variación del
número de moles gaseosos en la reacción
b) Del aumento de
la energía cinética de los reaccionantes
c) Del calor transferido
a los alrededores
d) Del trabajo de
expansión efectuado