ENSEÑANZA DE LA FÍSICA Y LA QUÍMICA
ELECTRÓLISIS DE DISOLUCIONES SALINAS (IV)
Se expone el diferente
comportamiento en la electrólisis de las sales de metales de transición del
mismo período que suelen agruparse por sus similares propiedades. Estos metales
son Cr, Mn, Fe, Co y Ni, y las sales
sometidas a electrólisis son: sulfato de cromo(III), sulfato de manganeso(II),
cloruro de hierro(III), nitrato de cobalto(II) y nitrato de níquel (II)
ELECTRÓLISIS DEL SULFATO DE CROMO (III)
La electrólisis del sulfato de cromo(III),
se produce a través de los fenómenos descritos en el dibujo, de acuerdo con
la facilidad de descarga de los iones en los electrodos respectivos
dada en la figura 2 de primera parte de este trabajo (Electrólisis
de disoluciones salinas I). Se emplean electrodos metálicos.
En el ánodo se descargará el OH-, y en el
cátodo el H+
Ánodo : 2OH- -2e = ½ O2 (gas)
+ H2O
Cátodo: 2H+ + 2e = H2(g)
quedando la propia sal en disolución mas concentrada
Las fotografías que describen este proceso son las figuras
2, 3 y 4
Fig.1
Fig.2
Fig.3
Fig.4
Se observa perfectamente el desprendimiento de hidrógeno
en forma de burbujas, en el cátodo. Una gota de fenolftaleína depositada en
el cátodo indica a través de la coloración rojiza que allí aumenta la concentración
de OH-, por descarga del H+. En el ánodo no se aprecia
el desprendimiento de óxígeno dado que reacciona con el metal. Como se observa
en la fig.4, el electrodo metálico positivo se altera.
ELECTRÓLISIS DEL SULFATO DE
MANGANESO(II)
El sulfato de manganeso(II), presenta una electrólisis más compleja, ya que
no sólo se desprende hidrógeno en el cátodo , sino que también al cabo de
cierto tiempo se obtiene un depósito metálico de Mn. En el ánodo se descargará
el OH-, y en el cátodo primero, el H+ y después Mn2+.
Los procesos esquematizados en las figura 5 y 6, serían:
Ánodo : 2OH- -2e = ½ O2 (gas)
+ H2O
Cátodo: 2H+ + 2e = H2
(g)
Cátodo: Mn2+ + 2e = Mn(s)
Las fotografías que describen este proceso son las figuras
7, 8(detalle) , 9 y 10(detalle) sucesivamente.
Fig.7
Fig.8
Fig.9
Fig.10
ELECTRÓLISIS
DEL CLORURO DE HIERRO(III)
En la figura 11, se presenta un esquema
de lo que sucede en las proximidades de los electrodos, de acuerdo con lo
explicado en desarrollos anteriores.
Ánodo :
6Cl- -6e- = 3Cl2 (gas)
Cátodo: 6H+ + 6e- = 3H2(g)
La disolución debería tener un pH básico a formarse hidróxido de hierro (III),
poco soluble
El desprendimiento de hidrógeno, que se
observa en el cátodo, se comprueba con una gota de fenolftaleína, que enrojece
la disolución en ese entorno, al aumentar la concentración de OH-,
por descarga del H+. El enturbiamiento de la disolución se debe
a la formación de hidróxido de hierro(III) poco soluble.
Las fotos digitales sucesivas, se dan en las figuras 12, 13, y 14.
Fig.11
Fig.12
Fig.13
Fig.14
ELECTRÓLISIS DEL NITRATO DE COBALTO(II)
En la figura 15, se presenta un esquema
de lo que sucede en las proximidades de los electrodos de acuerdo con lo explicado
en desarrollos anteriores.
Ánodo : 2OH- -2e = ½ O2 (gas)
+ H2O
Cátodo: 2H+ + 2e = H2(g)
Pero después también se deposita cobalto, lo que implica
el proceso del dibujo 16
Cátodo: Co2+
+ 2e= Co(s)
La electrólisis se efectúa con electrodos
metálicos y cátodo circular, como se aprecia en las figuras 17, 18, 19, 20
(detalle del cátodo) y 21
, sucesivamente.
Fig.17
Fig.18
Fig.19
Fig.20
Fig.21
ELECTRÓLISIS DEL NITRATO DE NÍQUEL(II)
En la figura 22, se presenta un esquema
de lo que sucede en las proximidades de los electrodos, de acuerdo con lo
explicado en desarrollos anteriores.
Ánodo : 2OH- -2e = ½ O2 (gas)
+ H2O
Cátodo: 2H+ + 2e = H2(g)
Pero después también se deposita níquel, lo que implica
el proceso distinto del expresado en el dibujo de la figura 22.
Cátodo: Ni2+ + 2e = Ni(s)
Las fotografías sucesivas de este proceso electrolítico
se dan en las fig 23, 24, 25 y 26 (detalle
del cátodo).
Fig.23
Fig.24
Fig.25
Fig.26