GRUPO HEUREMA. EDUCACIÓN SECUNDARIA

ENSEÑANZA DE LA FÍSICA Y LA QUÍMICA

sección: TEST DE QUÍMICA
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ALMACÉN

NOMENCLATURA ORGÁNICA 3

 

10.41. La posibilidad de que los carbonos formasen aparte de cadenas, agrupaciones cíclicas, de menos de 6 carbonos, era inconcebible en 1875. Sin embargo, 10 años más tarde ya se conocían muchos compuestos con ciclos de 5 carbonos y derivados de ellos. La formulación de los ciclos normales, también llamados alicíclicos, sigue las reglas generales de nomenclatura, debiendo numerarse, si tuvieran sustituyen­tes, a partir de la función principal, de forma que aquellos les correspondan localizadores más bajos. Así, el único nombre correcto para el esqueleto de la fórmula dada, es:

a) 3-etenil-4-metil-3-ciclohexenol     

b)  4-metil-5-etenil-ciclohex-4-en-1-ol

c)3-metil-3-etenil-ciclohexenol                                 

d) 3-etenil-4-metil-2-ciclohexenol

 

10.49. Las aminas  suelen nombrarse como productos secundarios, ya que no tienen oxígeno, sin embargo al estar sobre un ciclo pasan a dar nombre al compuesto, pese a que exista un cloro sobre el ciclo, por eso el compuesto dado se denominará:

a)3-cloro-N-metilclohexilamina

b)N-metil-3-clorociclohexilamina

c)N-metil-3-clorociclohexanoamina

d) cloruro de ciclohexil-metil-amina

 

 

10.57. Cuando el grupo aldehído, se considera como función secundaria, se denominará genéricamente oxo, y si tiene un carbono formil. En el compuesto dado, uno de los grupos aldehídos se considerará como secundario, por eso el compuesto dado se denominará:

a) 7-(4-formil-3-ciclohexenil)-5,6-dimetil-2-heptenal

b) 7-(4-oxo-3-ciclohexil)-5,6-dimetil-2-heptenal

c) 7-(4-formil-3-ciclohexenil)-2,3-dimetil-2-heptenal

d)7-(4-formil-3-ciclohexenil)-5,6-dimetil-5-heptenal

 

 

 

10.51. Para simplificar la denominación de un compuesto orgánico, muchas veces, se altera el orden de preferencias, y los ciclos pasan a ser  prioritarios así el compuesto dado se denominará:

a)3-formilciclohexanocarboxamida

b)1-ciclohexil-3-cetocarboamida

c)3-oxociclohexanocarboxamida

d)3-oxo-ciclohexilcarboxamida

 

 

10.55. También fue en la conferencia de Ginebra, cuando el profesor Amstrong, representante inglés, propuso el térmico ciclo para los hidrocarburos con estructura cerrada. Pero para la fórmula dada se necesitarían los acuerdos de  Amsterdam de 1949, para radicales y uniones con dobles enlaces, y los acuerdos de 1971, para radicales complejos. Por eso la fórmula dada se nombraría como:

a)4-(3-ciclopentenilideno)-5-isopropil-5,8-nonadien-2-ino

b) 4-(3-ciclopentenilideno)-5-isopropil-2-nonin-5,8-dieno   

c) 6-(3-ciclopentenilideno)-5-isopropil-1,4-nonadien-7-ino 

d) 6-(3-ciclopentenilideno)-5-isopropil-7-nonin-2-1,4-dieno

 

 

10.56. Los derivados de los ácidos: ésteres y amidas, debido a su contenido de oxígeno, se consideran funciones principales, situándose en posiciones de cabeza en las cadenas principales a efectos de numeración, teniendo el aldehído o la cetona, si los hubiera, que pasar a ser nombrado como ramificación, en este caso oxo.

Por ello una fórmula como la representada, tendrá como nombre más lógico:

a) 4-ciclobut-2-enil-3-ona-butanoato de amonio

b) 4-(2-ciclobutenil)-3-oxa-propanoato de amonio

c) 3-(2-ciclobutenil)-3-oxo-propanoato de amonio

d) 4-ciclobut-2-enil-3-ona-propanoato de amonio

10.53*. Los ciclos pueden considerarse ramificaciones, cuando hay funciones prioritarias en el compuesto. En este caso se numerará a partir de la función principal para localizarlo, numerándose el ciclo a partir de dicha inserción. Así el compuesto dado se denominará:

a)2-ciclobutenometanoato amónico

b)3-ciclobuteniletanoato amónico

c)2-ciclobutenocarboxilato de amonio

d)2-ciclobutilmetanoato de amonio

 

 

10.43. Sin embargo a diferencia del caso anterior, si el grupo OH, está sobre el ciclo no se puede aplicar las reglas anteriores, por eso el compuesto dado se denominará:

a)  2-etenil-4-hidroxiciclohexeno                  

b)3-etenil-4-ciclohexenol

c)3-etenil-1-hidroxiciclohex4-eno                 

d)5-etenil-3-ciclohexen-1-ol

 

 

10.45. Siguiendo el caso en el compuesto dado, la función aldehído va unida a un carbono. Por ese motivo el compuesto dado se formulará como:

a)1,2,4-trietanalciclohexano 

b)1,2,4-ciclohexanotrietanal

c)1,2,4-triformilciclohexano  

d)1,2,4-ciclohexanotriacetaldehido

 

 

10.44*. Cuando los grupos aldehídos se encuentran sobre ciclos saturados o no saturados,  por conveniencia suele  formularse a través de la nomenclatura conjuntiva esto es, juntando los aldehídos al propio, en este caso la función aldehído se denominará carbaldehido. Por ese motivo el compuesto dado se formulará como:

a)1,2,4-trietanalciclohexano 

b)1,2,4-ciclohexanotrimetanal

c)1,2,4-triformilciclohexano  

d)1,2,4-ciclohexanotricarbaldehido

 

 

 

10.48. Los haluros de ácidos tienen prioridad, por ser aniones, a la hora de establecer una formulación. En el caso del compuesto dado, si se emplea la nomen-clatura conjuntiva, nos produciría el siguiente nombre:

 a) bromuro de cetociclohexano                   

b)1-bromo-1-oxociclohexano

c)bromuro de cetociclohexil              

d)bromuro de ciclohexanocarbonilo

 

10.52. Los  anhídridos son derivados de ácido, por extracción de una molécula de agua y como tales son funciones principales, nombrándose con la palabra anhidro delante y el ácido carboxílico final. En el caso del compuesto dado, los ciclos serían sustituyentes, numerándose a partir de la inserción al grupo anhidro. Así el compuesto dado se denominará:

a) anhídrido 3-clorociclohexanocarboxílico

b) anhídrido bis(3-clorociclohexanocarboxílico)

c) anhídrido di(3-clorociclohexanocarboxílico)       

d) anhídrido (bis3-clorociclohexano)carboxílico

 

 

 

10.47. Para simplificar la denominación de un compuesto orgánico, muchas veces, se altera el orden de preferencias, y los ciclos pasan a ser  prioritarios así el compuesto dado se denominará:

a)3-oxociclohexanocarboxílico

b)1-ciclohexil-3-cetoetanoico

c)3-oxociclohexanoacético

d)3-oxo-ciclohexiletanoico

 

 

10.50. Las amidas, primitivamente se llamaron aminas, y   como derivados de ácido son un grupo prioritario y cada H que se sustituye del -NH2 , se nombra con una N mayúscula delante, y su inserción en un ciclo implica el comienzo de su numeración, por eso el compuesto se denominará:

a)3-cloro-N-metilciclohexanocarboxilamida

b) 5-cloro-N-metilciclohexilcarboxilamida

c) 3-cloro-N-metilciclohexilcarboxilamida

d) N-metil-3-clorociclohexanocarboxamida

 

 

 

10.42*. Los ciclos hidrocarbonados, se nombrarán subordinados a otras funciones preferentes como los alcoholes, pero en algunos casos como el dado, la IUPAC autoriza emplear la nomenclatura conjuntiva, por eso el compuesto que te dan, se podría nombrar:

a) 3-ciclohexilpropanol         

b)2-ciclohexil-1-etanol

c) ciclohexanoetanol             

d) hidrohexilciclohexano

 

 

10.46. Otro ejemplo de la nomenclatura conjuntiva  en compuestos alicíclicos, cuando existan varias funciones similares es el dado, que se denominará:

a)1,2,5-ciclohexanotriacético            

b)1,2,4-ciclohexanotricarboxílico

c) ciclohexiltricarboxílico-1,2,4

d)1,2,4-ciclohexiltrietanoico

 

 

10.60. Resumiendo los test anteriores, y siguiendo los criterios de prioridades dados, el compuesto dado será:

 a) 4-(2-ciclobutenoxi)-3-butanalamida

b) 4-(2-oxiciclobutenil)-2-butan-3-al-1-amida

c) 4-(2-ciclobutenoxi)-3-oxobutanoamida      

d)4-ciclobutenoxi-3-pentanalamida

 

10.54*. Los ésteres  son funciones principales y hacen que los ciclos insertados en sus cadenas, se nombren y numeren a partir de su inserción, como ramificaciones. Por eso se denominará:

a) 4-metil-2-ciclohexenocarboxilato de etilo

b) ) 4-metil-5-ciclohexenocarboxilato de etilo

c) ) (4-metil-2-ciclohexenil)formiato de etilo

d) ) 4-metil-5-ciclohexenocarboxilato de etilo

 

10.58. En el compuesto que te dan el ciclo es una función secundaria, aunque esté ligado al oxígeno, formando un éter, supeditada al ácido que es la función así el compuesto dado se denominará ácido:

a) 3-ciclobutoxi-2-butenoico             

b) ) 3-oxiciclobutil-2-butenoico

c) ) 3-oxiciclobutilbutenoico              

d) ) 3-ciclobutoxibutenoico

 

 

10.59. Aunque tenga mas carbonos, un ciclo no tiene porque ser una función principal, basta que  la cadena a la que va ligada tenga un doble o triple enlace, como en el compuesto que te dan. Por eso el compuesto dado se denominará:

a) 1-amino-1-(2-metilciclopentil)-2-propeno

b) 1-amino-1-(2-metilciclopentil)-1-propeno

c) 3-amino-3-(2-metilciclopentil)-3-propeno

d) 1-amino-1-(2-metilciclopentil)-3-propeno